如果对药物敏感，第一针新冠疫苗接种后，就不要打第二剂。(Getty Images)

全美自上周展开接种辉瑞(Pfizer)新冠疫苗后，已有多州回报有民众对辉瑞疫苗严重过敏，联邦食品暨药物管理局(FDA)正在调查追踪；联邦疾病防治中心(CDC)并于19日发布新指南，说明疫苗严重过敏反应相关问题。

FDA生物制剂评估研究中心(CBER)主任马克思(Peter Marks)表示FDA会密切监控事态发展，并与CDC紧密合作，追踪疫苗接种情况。马克思说：“我们正与CDC密切合作，而我们实际上一直与英国伙伴有紧密合作，英国也有过敏案例，我们将研究来自每个案例的数据厘清确切原因，并了解疫苗中的哪个成分可能引起过敏。”

CDC对严重过敏的定义为需要肾上腺素急救治疗或需要住院，近来某些民众接种疫苗后，出现严重过敏反应。CDC警告民众若是对第一剂严重过敏，就不应再注射第二剂，并建议曾对其他疫苗或治疗有严重过敏反应的民众，在接种新冠疫苗先咨询医师，不过若先前严重过敏反应非疫苗或其他注射药物引起，也许仍能接种疫苗。

FDA说明除了阿拉斯加的二个过敏案例，其他州也回报过敏反应，FDA正在调查五宗过敏案例，上周在英国也有类似案例，英国是第一个批准辉瑞疫苗的国家。

目前还未确定是哪种成分引起过敏反应，但罪魁祸首有可能是辉瑞疫苗及莫德纳(Moderna)疫苗中皆含有的“聚乙二醇”成分，CDC呼吁对疫苗中任一成分有严重过敏纪录的民众应避免接种。

FDA局长韩恩(Stephen Hahn)表示：“FDA非常注重我们授权批准的药物安全，疫苗也不例外，这也是为何马克思主任和他的团队与CDC合作，一起创建强大的安全监控系统，FDA最擅长也最特别的是，对如过敏反应等事件追根究柢，如此一来我们就能完全了解情况，并且让公众获得更多资讯，包括我们的监管决策”。

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