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美国批准首个病毒居家检测剂 一线医护人员优先使用

mehomeAI 2020-04-22 55

转载于: 加新网CACnews.ca| 2020-4-22 17:36 |来自: 世界新闻网
 
 
联邦食品暨药物管理局批准美国第一个居家自我采检是否感染新冠病毒的试剂,一旦广泛采用,将免除排队接受测试的困扰,让更多人接受检测。(美联社)
 
联邦食品暨药物管理局(FDA)21日紧急批准首个新冠病毒居家自我采检试剂;由“LabCorp”实验室开发的这套包括鼻腔拭子在内的检测一旦被采用,将会增加多数州可采用的检测途径;不过,一开始将让第一线医护人员优先使用。
 
FDA说,该实验室提交的资料显示,居家采检和在诊所、医院或其他检测点采检一样安全准确。
 
联邦食品暨药物管理局局长哈恩(Stephen Hahn)发表声明说:“此举将提供一种方便且可靠的方式,让患者在家舒适且安全地采检。”
 
患者将收到厂商送来的拭子,用以擦拭自己的鼻腔,然后使用绝缘包装寄回实验室;FDA说,这种检测可望在全美多数州根据医嘱推行。
 
该实验室说,一开始将让医护人员与紧急工作人员优先使用,因为他们可能暴露在病毒下或出现症状,之后在“接下来数周”开放给一般民众使用。
 
厂商也说,因为此检测为消费者在家自行进行,可望帮助减少口罩需求与采检时所需的其他防护装备。
 
此检测要价119元;消费者须自费受检,并要求自己的保险公司给付。
 
川普政府多次表示,民众接受新冠筛检费用将得到给付,不须自行埋单。
 
全美各州州长纷纷表示各州筛检不足,而CVS与沃尔玛(Walmart)等公司都在停车场设立得来速(Drive through)检测点,这套让民众居家采检的工具,可望让更多人能接受筛检。
 
医学专家说,居家采检让消费者更方便,并降低民众前往医疗院所的需求,避免不慎让医护人员与其他民众暴露在感染风险中。
 
耶鲁大学医学院临床微生物学实验室副主任坎贝尔(Sheldon Campbell)说:“居家采检可支援远距医疗,帮助交通不便或偏远地区患者受检。”
 
但专家也警告,鼻腔拭子采检的准确度可能较低,不如医护人员进行的黄金标准采检工作;医护人员通常会使用长的鼻腔拭子穿过受检者鼻腔直到喉咙后部。
 
法国一项经同行审议的小型研究上周就指出,使用鼻腔拭子的新冠检测检出伪阴性机率比较长拭子更高。
 
居家采检也恐延长民众得知检测结果的时间。

 

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